Wir sind die Anlaufstelle für Betroffene, Angehörige und Interessierte rund um die seltene Kupferspeicherkrankheit Morbus Wilson. Unser Ziel ist es, Wissen zu teilen, Austausch zu fördern und gemeinsam den Alltag mit der Erkrankung zu meistern.
Verlässliche Informationen zur Diagnose und Behandlung von Morbus Wilson.
Austausch und Vernetzung mit anderen Betroffenen und Angehörigen.
Bleiben Sie informiert über Treffen, Symposien und wichtige Termine.
Wir möchten das Bewusstsein stärken, den Wissensaustausch fördern und Betroffene durch Gemeinschaft, Aufklärung und medizinische Zusammenarbeit unterstützen.
Wir sind ein gemeinnütziger Verein, der sich der Aufklärung über Morbus Wilson und der Unterstützung von Betroffenen widmet. Durch Informationsangebote, Veranstaltungen und die Zusammenarbeit mit Fachärztinnen ermöglichen wir es Patientinnen und Angehörigen, diese seltene Erkrankung besser zu verstehen und zu bewältigen. Unser Ziel ist es, Austausch zu fördern, Wissen zu teilen und ein starkes Netzwerk in der Schweiz aufzubauen.
Wir setzen uns dafür ein, verlässliche Informationen bereitzustellen, starke Verbindungen innerhalb der Community aufzubauen und für ein besseres Verständnis sowie eine bessere Behandlung von Morbus Wilson zu werben. Unser Team arbeitet unermüdlich daran, Patient*innen und Angehörige zu unterstützen und zu stärken.
Die Unterstützung und Informationen, die ich von dieser Community erhalten habe, waren unbezahlbar. Als Angehörige zu wissen, dass ich nicht alleine bin und mich mit anderen austauschen kann, die verstehen, hat einen riesigen Unterschied gemacht.
Julia M.
CaregiverDank der bereitgestellten Ressourcen habe ich endlich meine Diagnose verstanden und kann meine Gesundheit besser in den Griff bekommen. Das Wissen und die Unterstützung, die von dieser Community geteilt werden, haben mir wirklich geholfen.
Mark T
PatientDie Veranstaltungen und Treffen, die von dieser Gruppe organisiert werden, waren sehr hilfreich. Ich habe mehr über Morbus Wilson gelernt, als ich je für möglich gehalten hätte, und fühle mich viel selbstbewusster in Bezug auf meinen Behandlungsplan.
Sophia W
PatientWir stellen eine umfassende Sammlung von Ressourcen zur Verfügung, einschließlich Artikeln, Leitfäden und Experteneinsichten, um Patient*innen und ihren Angehörigen ein besseres Verständnis von Morbus Wilson zu ermöglichen.